2027年欧洲世界制药原料展（CPHI Worldwide）将于 2027年11月9日至11日在德国法兰克福国际会展中心（Messe Frankfurt）举行。作为高品质天然营养原料、天然个人护理原料和天然原料药的专业生产商，成都健腾生物技术有限公司（Aktin Chemicals, Inc.）将携最新产品和解决方案亮相。

AKTINPHARM^®制药——从小分子到复杂递送，连接创新药从发现到商业化的关键路径。

依托 Phytopower^® 全球药用植物活性成分开发平台、Aktinsyn^® 化学合成技术平台以及 Aktinbio^® 生物技术开发平台，AKTINPHARM^® 面向全球制药企业、生物技术公司及药品上市许可持有人（MAHs），提供覆盖药物发现、API工艺开发、CMC研究、制剂开发、注册申报支持及商业化生产的一体化CRDMO服务。

AKTINPHARM^® 聚焦天然药物、小分子原料药、多肽、ADC连接子-载荷（Linker-Payload）以及小核酸药物/LNP递送材料等领域，将早期研发速度、工艺开发确定性、质量研究深度及注册交付完整性贯穿项目全生命周期，助力客户加速从概念验证到IND/IMPD申报、从临床样品到商业化供应的转化进程。

小分子与天然产物：从药物发现到商业化APIs

在天然药物、小分子原料药领域，AKTINPHARM^®提供从苗头/先导化合物发现与优化、合成路线设计、杂质谱研究与结构确证、分析方法开发与验证，到工艺优化、放大生产和cGMP APIs商业化供应的全流程支持。依托高性能母核化合物库和多步定制合成经验，团队可围绕结构优化、质量提高、收率提升、成本控制和注册合规，构建更适合临床推进和产业化落地的CMC路线。

多肽药物：面向复杂结构的全链条开发能力

在多肽项目中，针对GLP-1类、修饰肽、复杂序列肽和多肽偶联等开发需求，AKTINPHARM^®提供从样品制备、关键中间体开发、工艺路线评估与设计、杂质控制、纯化策略、分析方法到制剂衔接的全链条研发服务。面对多肽项目中序列复杂、异构体难控、放大纯化压力大、稳定性要求高等挑战，AKTINPHARM^®以CMC思维前置介入，帮助客户在早期即建立面向申报与可放大生产的开发路径。

ADC连接子-载荷：高活性分子的可控开发与生产

在ADC连接子-载荷方向，AKTINPHARM^®聚焦高活性小分子、天然骨架、细胞毒载荷及linker-ready中间体的研发与生产，支持从载荷筛选、结构修饰、杂质研究、纯化放大到质量标准建立的关键环节。ADC的核心价值来自“靶向递送+高效杀伤”，而payload的毒性强度、稳定性、可偶联位点和释放行为直接影响药效与安全窗。AKTINPHARM®以小分子合成和质量研究能力为基础，为ADC项目提供高度可控的连接子-载荷与中间体开发支持。

小核酸药物/LNP递送材料：面向RNA疗法的关键赋能体系

在小核酸药物/LNP递送材料方向，围绕siRNA、ASO、mRNA等核酸药物的递送需求，AKTINPHARM^®战略性布局LNP功能性材料（如helper lipid）及关键辅料开发。以Ak-HepaPur^®系列为代表，AKTINPHARM^®可全面满足核酸递送项目对脂质材料质量、内涵体逃逸效率、工艺放大可行性、注册资料完整性和供应稳定性等综合需求，为小核酸与RNA药物从早期处方筛选到临床开发提供关键物料支撑。

AKTINPHARM^®将发现、工艺、分析、制剂、注册与生产整合于同一条技术链路中协同推进，并提供FTE或FFS合作模式，覆盖从Non-GMP研发样品到GMP临床及商业化供应，以及从小试、中试到商业化生产的全规模开发需求，灵活匹配不同阶段对速度、成本及合规的差异化需求。

AKTINPHARM^® CRDMO: 让复杂分子更可开发，让先进疗法更可制造。

2027年11月，德国法兰克福，健腾生物期待与您执手相聚，拓展全球商机！

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