岗位职责：
1、原料药有机合成小试、中试、放大转移、合成工艺优化等工作；
2、参与制订原料药有机合成工艺路线；
3、完成实验记录及实验相关文件的编写，保证其真实性和完整性；
4、参与所研究项目与生产的工艺交接及技术文件的编写；
5、按公司研发计划完成目标化合物的合物。
任职资格：
1、本科以上学历，药学、化学相关专业；
2、有化学合成相关工作经验，熟悉有机合成单元操作和各类有机合成反应；
3、有一定的英文文献阅读能力。
4、参与过原料药项目。
5、良好的责任心、创新精神及团队协作精神。

岗位职责：
1、按照公司要求在约定时间内独立负责开展并完成目标有机合成的研发项目，针对研发中的技术难点进行攻关，能够解决项目进展过程中出现的各种问题，接受较高难度项目并完成合成路线的设计；
2、具有较强的有机合成实验技能与理论知识，独立制定及完善中试实验方案及中试生产，能够独立进行工艺研究工作；
3、规范、真实、详细地记录实验过程中的具体操作、实验现象；定期汇报进展。
4、熟悉安全管理及严格执行公司的各项规章制度。
5、工作地点：龙泉驿区&鼎峰动力港
任职要求：
1、本科以上学历，有机化学或化学化工相关专业；
2、有化学合成相关工作经验，熟悉有机合成单元操作，精通各类有机合成反应；
3、良好的责任心、创新精神及团队协作精神。

岗位职责：
1.负责向国内外推广和销售植物提取物及医药中间体产品，有行业销售经验2年以上优先；
2.负责公司所分配询盘的回复和按照公司要求开拓客户的工作；
3.负责调研、搜集、整理，包括市场信息、客户信息、供应商信息、合作伙伴信息等；
4.负责与企业内相关部门的协调工作，按外贸要求传递相关客户要求；
5.负责重要客户的接待
6.完成公司下达的其他任务。
任职要求：
1.大学本科及以上学历，英语过六级，听说读写流利；制药、生物、化学、化工、英语国际贸易专业优先；
2.具有2年及以上外贸经验；有API或者CDMO销售经验优先；
3.思维敏捷，具有较强的应变能力和开拓精神，勤奋、敬业、勇于接受挑战；
4.服从领导，自觉遵守公司的各项规章制度，有良好的团队精神，工作勤奋，敬业，有较高的责任感，有一定的观察和分析能力、人际交往能力

一、岗位职责
1.负责微生物相关实验的日常操作，严格执行无菌操作规范；
2.负责5–100L 发酵罐的使用、日常维护、工艺记录与数据整理;
3.完成菌种培养、发酵过程控制、取样检测、发酵液处理等工作；
4.配合完成实验方案、原始记录、实验报告等文档填写；
5.有分离纯化相关经验者优。
二、任职要求
1.学历专科，生物技术、生物工程、微生物、发酵工程、制药等相关专业；
2.熟悉微生物基础实验及无菌操作；
3.会独立操作 5–100L 发酵罐，熟悉发酵流程与日常维护；
4.工作认真负责、细心严谨，服从安排，有团队意识；
5.有微生物分离、纯化、下游处理经验者优先录用。

职位信息
1.负责新产品研发，参与项目前期调研、选项、可行性评估、立项研发，项目跟踪反馈，到注册申报等全过程；
2.负责研发项目的改进和优化，为公司提供技术支持和文件支持；负责按照QBD理念和ICH相关指导原则指导并监督计划的执行；
3.负责原料药研发过程中，关键技术难点的攻关和解决，推动项目顺利开展；不断优化原料药研发流程，在符合法规的前提下更加的高效；
4.负责项目的实验进度和质量,对团队成员进行实验技能指导,保证项目按计划推进、完成，并达到所需的质量要求，确保项目按计划开展；
5.负责撰写或协调监管项目申报资料CTD的整理与编撰，并对申报资料、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核；按照程序及时跟进申报，并配合药品监管部门办理相关手续；跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准；
6.负责组织收集行业研发信息，跟踪国际国内最新的研发发展态势，提升研究团队的学术水平和研发能力；
7.负责根据相关法律法规和技术要求，跟进研发团队报送的交付物、申报资料以及原始记录等。
8.负责做好项目组内员工的专业培训以及人员项目安排；
9.负责项目实验室安全和管理;
10.完成领导安排的其他工作。
岗位要求：
1.药学、制药工程、生物制药。药物化学类等相关专业，本科5年以上或硕士3年以上医药研发相关工作经验；有药物注册相关工作经验或成功申报药品生产批件经验者优先，至少独立或主导完成2套以上原料药CTD格式申报资料；
2.熟悉仿制药（原料药优先）的研发流程，熟悉仿制药管理和注册相关法规及指导原则（包括ICH指导原则）；
3.熟悉药品注册申报流程和各个环节，熟悉申报资料的撰写，具有对申报资料审核的能力；
4.熟悉原料药研发设计，对药物开发具有独到的见解，能够对公司研发战略及策略提出建设性意见；
5.有带领团队完成药物完整研发，并申报成功经验及团队管理工作经验；
6.具有较好的检索能力，有监管单位沟通经验者优先；
7.具备良好的英文阅读能力，文献资料检索能力较强；
8.熟悉相关实验设计、统计软件的应用。
9.工作积极主动、严谨，具备优秀的团队协作能力、执行和创新能力、分析判断和学习能力，对工作有责任心，态度积极，有大局观。

岗位职责：
1.在项目组长的指导下独立完成多肽合成项目的研发工作，制定所负责项目的阶段研发计划；
2.参与公司内部多肽研发的建立并解决过程中出现的技术问题；
3.熟悉多肽固相及液相合成方法，常用的多肽纯化策略和基本的多肽分析鉴定技术；
4.负责工艺路线的打通、研究、优化，小试、中试以及相关的工艺交接工作；
5.按计划完成课题进度，及时汇报工作进展和课题中出现的问题，整理所负责项目的调研报告、方案及计划；
6.对所负责项目解决一般技术问题；
7.阅读文献，了解并掌握国内外相关领域前沿研究及产业动态；
8.完成上级领导交办的其他工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，制药工程、有机化学、药物化学等相关专业，3-5年相关行业工作经验；
2.有多肽合成经验和多肽仿制药物开发经验的人员优先考虑；
3.具有文献检索能力，可熟练阅读英文文献，对多肽研发相关法规有清晰的认知，熟悉法规指导原则及操作规范。

岗位职责：
1、原料药有机合成小试、中试、放大转移、合成工艺优化等工作；
2、参与制订原料药有机合成工艺路线；
3、完成实验记录及实验相关文件的编写，保证其真实性和完整性；
4、参与所研究项目与生产的工艺交接及技术文件的编写；
5、按公司研发计划完成目标化合物的合物。
任职资格：
1、本科以上学历，药学、化学相关专业；
2、有化学合成相关工作经验，熟悉有机合成单元操作和各类有机合成反应；
3、有一定的英文文献阅读能力。
4、参与过原料药项目。
5、良好的责任心、创新精神及团队协作精神。

岗位职责：
1. 负责微生物菌种纯化、选育及保藏等研究工作；
2. 负责发酵工艺开发、优化、小试及中试放大及工艺转移；制定并优化发酵工艺流程，提高生产效率和产品质量；
3. 负责研究制定公司微生物技术方案及修订与微生物检验相关的SOP，管理文件和相关记录；
4. 负责菌种建库及协助完成菌种鉴定相关工作；
5. 负责清晰完整的完成实验记录、报告书及实验数据资料整理并参与申报资料撰写等相关工作。
6. 负责异常处理及其他工作：协助调查研发中出现的异常情况，完成领导安排的其他工作。
任职要求：
1. 生物技术、生物工程、酶与发酵工程、分子生物学等相关专业；本科毕业5年以上工作经验；硕士研究生毕业8年以上工作经验；
2. 熟悉发酵生产工艺流程及相关设备的操作；能独立操作小试、中试规模发酵设备（如50-500L发酵罐）；
3.具有良好的团队管理和沟通能力；
4. 具备较强的问题解决能力和创新意识。

岗位职责：
1、按照公司要求在约定时间内独立负责开展并完成目标有机合成的研发项目，针对研发中的技术难点进行攻关，能够解决项目进展过程中出现的各种问题，接受较高难度项目并完成合成路线的设计；
2、具有较强的有机合成实验技能与理论知识，独立制定及完善中试实验方案及中试生产，能够独立进行工艺研究工作；
3、规范、真实、详细地记录实验过程中的具体操作、实验现象；定期汇报进展。
4、熟悉安全管理及严格执行公司的各项规章制度。
任职要求：
1、本科以上学历，有机化学或化学化工相关专业；
2、有1年以上化学合成相关工作经验，熟悉有机合成单元操作，精通各类有机合成反应；
3、良好的责任心、创新精神及团队协作精神。
福利待遇：
1、薪资：底薪+绩效工资+各项补贴+五险一金
2、完善的假期组合：带薪年假、带薪病假及法定假期；
3、齐全的福利体系：养老保险、医疗保险、生育保险、工伤保险、失业保险及住房公积金；
5、丰富多彩的员工活动：员工聚餐、节日晚会、旅游活动、优秀员工表彰活动等